Augmentin ® 1g/28 sachets boîte de 30 sachets
Prix : 17,88€
Le médicament Augmentin® 1 g/28 sachets est un antibiotique de la famille des pénicillines, indiqué dans le traitement des infections respiratoires (angine, sinusite, otite), des infections gynécologiques et urinaires et des infections cutanées.
Indications
Le médicament Augmentin® 1 g/28 sachets est indiqué dans le traitement des infections suivantes dues à des bactéries sensibles :
Posologie et mode d'emploi :
- Posologie adulte: 1g 2 fois par jour pendant 5 jours.
- Posologie enfant de 6 à 12 ans: 50 à 100 mg 2 à 3 fois par jour pendant 5 jours.
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant.
La dose maximale est de 6 g/jour.
La durée de traitement par Augmentin® 1 g/28 sachets ne doit pas dépasser 5 jours.
Si Augmentin® 1 g/28 sachets vous est prescrit pour la première fois, vous devez utiliser 2 g d'Augmentin® 1 g/28 sachets au début du traitement, et 1 g 2 fois par jour par la suite.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Effets indésirables
Des réactions allergiques graves peuvent se produire, en particulier en cas d’association avec les aminosides ou avec les médicaments contenant de l’isoniazide. Les symptômes incluent : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, difficultés respiratoires, gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge. Dans ce cas, il faut arrêter le traitement et prévenir immédiatement votre médecin.
Conduite à tenir en cas de surdosage
- Sensation de brûlure dans la gorge, nausée, vomissements, douleurs à l'estomac, selles molles ou diarrhées peuvent être les symptômes possibles de surdosage.
- Appelez immédiatement votre médecin
- Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.
Mises en garde et précautions
- Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Avertissement
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Conservation
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Prévenez votre médecin ou pharmacien si vous avez des doutes sur la sécurité de ce médicament.
Autorisation de mise sur le marché
Le médicament Augmentin® 1 g/28 sachets est commercialisé par la société ABBVIE, fabricant des génériques de l'Augmentin®.
Autres médicaments et Augmentin® 1 g/28 sachets
Aucun médicament contenant de l’Augmentin ne doit être pris par voie orale. Il doit être avalé entier avec un verre d’eau. En aucun cas ABBVIE ne pourra être tenu responsable de tout effet indésirable survenu suite à l’utilisation des médicaments de la gamme Augmentin.
Informations complémentaires
- Les effets indésirables rapportés avec ce médicament sont :
- troubles digestifs : vomissements, nausées, diarrhées, douleurs à l’estomac ;
- éruption cutanée, démangeaisons ou éruptions, urticaire
- poussées d’herpès ou fièvre
- fatigue
- douleurs musculaires, crampes musculaires, myalgies ;
- caillots de sang dans les veines, varices, hémorragie
- gain de poids, obésité, troubles de la libido
- fonction érectile diminuée
- réactions allergiques cutanées (éruption, démangeaisons, rougeur, urticaire)
- diminution du nombre de cellules sanguines, saignements du nez, hémorragies ou formation de caillots de sang
Avis du Comité pour l'Evaluation des Risques en matière de Pharmacodépendance (EPAR)
Après lecture de l’EPAR, je vous recommande de faire une recherche sur l’antibiotique que vous venez d’acheter.
Données de sécurité préclinique
Une toxicité sur le système nerveux central et périphérique peut être observée chez les animaux de laboratoire après l'administration à forte dose de la pénicilline G et les autres antibiotiques de la classe des pénicillines. Dans les études de toxicité sur le système nerveux central, aucun effet n'a été observé à la dose recommandée (1 g/28 sachets).
Les études de toxicité sur le système nerveux périphérique, conduites chez le rat et le chien, n'ont pas révélé d'effet sur le système nerveux périphérique.
Données cliniques
Dans les études cliniques conduites chez l’animal, le profil de sécurité des comprimés d’Augmentin 1 g/28 sachets est similaire à celui de la suspension d’Augmentin 1 g/28 sachets. Les comprimés d’Augmentin 1 g/28 sachets ne sont pas destinés à la voie orale.
Aucun signe de toxicité n’a été observé après l’administration à des doses allant jusqu’à 1 g/28 sachets/kg chez des chiens ayant reçu de la pénicilline G ou de la pénicilline A par voie intraveineuse. Chez les chiens, la toxicité a été observée après administration de doses allant jusqu’à 4 g/28 sachets/kg de pénicilline G.
Des effets indésirables sur la moelle osseuse (anémie), sur les ganglions lymphatiques et sur les organes hématopoïétiques ont été observés chez des rats traités par la pénicilline G administrée par voie intraveineuse. Ces effets se sont poursuivis jusqu’à ce que les organes hématopoïétiques atteignent un stade avancé.
Chez les rats ayant reçu de la pénicilline G par voie intraveineuse pendant 15 jours, on a observé une augmentation du nombre de cellules sanguines et de la formation de caillots. Chez les rats traités pendant 4 semaines avec de la pénicilline G par voie intraveineuse ou orale, les effets indésirables observés comprenaient des vomissements et une hyperthermie.
Les effets indésirables observés chez les chiens qui avaient reçu de la pénicilline G par voie intraveineuse pendant 15 jours et qui sont consignés dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) ont été observés à des doses allant jusqu’à 1 g/28 sachets/kg (plus de 15 fois la dose recommandée chez l’homme).
Les effets indésirables observés chez les chiens ayant reçu de la pénicilline G par voie orale pendant 15 jours ont été observés à des doses allant jusqu’à 25 mg/kg/jour (plus de 10 fois la dose recommandée chez l’homme) et sont consignés dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).
Des effets indésirables tels que des vomissements et de la diarrhée sont observés chez les chiens qui ont reçu de la pénicilline G par voie orale pendant 15 jours. Les effets indésirables observés chez les chiens ont été observés à des doses allant jusqu’à 100 mg/kg/jour (plus de 2 fois la dose recommandée chez l’homme) et sont consignés dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).
L’augmentation du nombre de globules blancs chez les chiens traités par pénicilline G par voie orale pendant 15 jours a été associée à une augmentation de l’inflammation. Des effets indésirables tels que vomissements, diarrhées et diarrhée ont été observés chez les chiens ayant reçu de la pénicilline G par voie orale pendant 15 jours.